
科普|改变新药研发同质化局面,这些症结亟待突破
“在药品审评审批上,一方面应该给予那些创新性非常强、能够真正解决未满足的临床需求的药品绿色审批通道,从而加快它们快速上市;另外一方面,对于同靶点或者同机制开发的药物,要鼓励…

创新药研发效率不高怎么破?晏波委员:成立平台加速临床试验
在病种数量上,我国心血管病、糖尿病、慢阻肺患者为1亿人左右,罕见病患者约有2000万人,潜在的临床研究志愿者规模优势明显。上述各类丰富的临床资源,为我国开展临床研究提供了广阔的…

干细胞药物研发迎来黄金时代,易文赛全力绘就新蓝图
在干细胞研发的这股全球浪潮中,自然不会缺少中国的身影。自从2018年国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)重新受理干细胞新药临床试验申报以来,干细胞药物临床试验的申请稳步增长。…

延长帕金森病药物治疗“蜜月期”!创新药企加快推进抗帕新药研发
帕金森病又名震颤麻痹,是最常见的神经退行性疾病之一。春节后第一个工作日,上海汉都医药科技有限公司科研人员正在抓紧研发该公司自主研发、拥有全球自主知识产权的一款抗帕金森病高端…

达沃斯现场|世界经济论坛医疗专家:全球医护人员短缺将持续成为掣肘点
新冠全球大流行即将步入第四年,全球公共卫生事业仍面临诸多挑战。1月16日-20日,世界经济论坛2023年年会在瑞士达沃斯举行。论坛发布了一份名为《全球卫生与保健战略展望》的报告。报告…

事关新冠口服药,最新消息
众生药业1月2日公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司组织开展的一类创新药物RAY1216片,其用于治疗轻型和普通型轻型和普通型新冠病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、…

海洋领域免疫抗肿瘤一类新药BG136成功获得临床试验批准
12月20日,由青岛海洋生物医药研究院(下称“研究院”)、中国海洋大学、正大制药(青岛)有限公司(下称“正大制药”)联合开发的免疫抗肿瘤候选新药“注射用BG136”(下称BG136)通过…

红杉、泰格、药明等躬身入局,临床试验数字化玩家争夺百亿市场|行业观察
合规性,新药研发临床试验开展必须符合NMPA的伦理、法规要求;临床试验高度规范化流程化,各步骤有明确详尽的标准规范,同时不同的药物研究类型又有自身特色标准,因此标准化程度高于其…

美媒评今年十大科技突破:AIGC、死猪器官复活、疫苗部队来了……
谷歌的Imagen视频可以通过人工智能生成技术制作简短的高清视频片段。 图片来源:谷歌生成式人工智能的爆发:创造方式出现新的曙光今年最重要的科技故事可能是,人工智能工具似乎已经抵…